Raoul Schendel @Raoul__Lucas

27 I ME/CFS seit 2021 I https://t.co/lXLUhs2Prj I WING @uni__augsburg I DE II EN Landsberg am Lech, Deutschland Joined August 2021

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eIisa @mildTin

a week ago

Encouraging updates about the Norwegian daratumumab trial - - Trial is 80% funded, still fundraising for the remaining $500k - First participant will receive the drug next week! - 300 people have applied for the study's 66 spots

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Carmen Scheibenbogen @C_Scheibenbogen

4 weeks ago

Long Covid und ME/CFS müssen dringend besser erforscht werden, fordern internationale Wissenschaftler und Ärzte. Mehr als 60 von ihnen haben nun eine gemeinsame Erklärung abgegeben. @faznet @MECFSResearch faz.net/aktuell/wissen…

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Raoul Schendel @Raoul__Lucas

a month ago

Ein Artikel in der Apotheken Umschau mit Frau Prof. Scheibenbogen über die dringende Suche nach Medikamenten für #MECFS und die immer wieder fehlenden finanziellen Möglichkeiten, um viele und vor allem benötigte größere Studien umzusetzen. apotheken-umschau.de/krankheiten-sy…

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Raoul Schendel @Raoul__Lucas

a month ago

This #LongCOVID or #PostCOVID trial is now also listed on ClinicalTrials. The repurposed drug they’re testing is tirzepatide, an antidiabetic medication. clinicaltrials.gov/study/NCT07128…

Billy Hanlon @bhanlon15

a month ago

This #LongCOVID or #PostCOVID trial is now also listed on ClinicalTrials. The repurposed drug they’re testing is tirzepatide, an antidiabetic medication. clinicaltrials.gov/study/NCT07128…

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Raoul Schendel @Raoul__Lucas

a month ago

Auch im SWR wird über das Thema Sterbehilfe bei oft jüngeren Menschen mit #PostCOVID und #MECFS berichtet. Der dringende Appell an die Politik auch in diesem Interview: „Wir brauchen mehr Forschungsgelder.“ swr.de/swraktuell/rhe…

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Prof. Karl Lauterbach @Karl_Lauterbach

2 months ago

Hier erklärt eine Psychotherapeutin, die ME/CFS Patienten behandelt, dass es keine psychische Erkrankung ist. Es trotzdem so darzustellen ist eine Demütigung. In Anbetracht ihres Leids sind die meisten Opfer resilienter als viele von uns. Lesenswert. spiegel.de/gesundheit/dia…

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Raoul Schendel @Raoul__Lucas

2 months ago

An wen müsste man sich wenden, um zu verhindern oder zu kritisieren, dass die DGN an zukünftigen Leitlinien zu #MECFS und #LongCOVID beteiligt ist? An die AWMF? Und gibt es schon dahingehende Versuche?

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Channel 4 News @Channel4News

2 months ago

ME, or Myalgic encephalomyelitis, is linked to your genetics, an early study by Decode ME has suggested. They’ve found eight areas of genetic code in people with ME are ‘significantly different’ to the DNA of people without the disease. The results still need to be reviewed,…

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Herbert Renz-Polster @RenzPolster

2 months ago

The German Society of Neurologists (#DGN) published a winded statement about the „state of research on #MECFS“ claiming that „immunological factors“ are not involved. Zero references. Apparently an influential faction is calling the shots there. They need to clean up their place.

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PostX #UniteToFight2024 @TeamPostX

2 months ago

Berlin Cures’ failed LC clinical trial yields lessons on study design - new start-up APTA Therapeutics, led by former Berlin Cures CEO von Stein, acquired BC 007 & plans to continue research with future studies that learn from prior trial’s shortcomings thesicktimes.org/2025/07/22/ber…

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Raoul Schendel @Raoul__Lucas

2 months ago

Dem kann ich mich nur anschließen. Viele Maßnahmen, um die Versorgung von #MECFS und LC Patienten zu verbessern, könnten jederzeit umgesetzt werden. Dass erste Verbesserungen bei den Betroffenen und ihren Angehörigen/Pflegenden ankommen, muss und darf keine Quartale mehr dauern.

M͓̽e͓̽c͓̽k͓̽e͓̽r͓̽ₘᵤₜₜᵢ 📢 @MeckerMutti

2 months ago

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Prof. Karl Lauterbach @Karl_Lauterbach

2 months ago

Wir sollten 1 Milliarde für ME/CFS Forschung investieren. Die Krankheit kostet uns 30 Mrd. pro Jahr. Junge Menschen bringen sich um, so stark ist ihr Leid. Jetzt hat auch noch Trump die Forschung gekürzt. Ohne deutlich mehr Forschung gibt es keine Hoffnung spiegel.de/politik/deutsc…

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Raoul Schendel @Raoul__Lucas

3 months ago

Bitte sorgen Sie dafür, dass auf dem Tisch liegende Medikamentenstudien der führenden Forscher zu #MECFS in DE jetzt schnell und unbürokratisch gefördert werden, @DoroBaer @bmftr_bund. Die Fehler der letzten BReg dürfen nicht wiederholt werden. berliner-zeitung.de/mensch-metropo…

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Raoul Schendel @Raoul__Lucas

3 months ago

Es fehlen einem die Worte. Fünf Jahre sind seit Beginn der Pandemie vergangen, durch die sich die Anzahl der #MECFS Patienten in DE auf über 500.000 verdoppelt hat. Weiterhin gibt es nicht einmal eine rudimentäre Versorgung und keine koordinierte Erforschung erster Therapien.